Хвороби щитоподібної залози: як розпізнати, лікувати та не допустити?

Сьогодні захворювання щитоподібної залози — одні з найпоширеніших в Україні. Вони можуть тривалий час залишатися непоміченими, поки не дадуть про себе знати серйозними симптомами або навіть ускладненнями. Саме тому важливо знати, як вчасно розпізнати хворобу, які обстеження проходити та як не допустити розвитку небезпечних патологій.

Про це ми поспілкувались з професоркою, заслуженою лікаркою України, ендокринологом вищої кваліфікаційної категорії «Клініки святого Луки», завідувачкою кафедри ендокринології ІФНМУ, головою Асоціації ендокринологів Івано-Франківської області — пані Надією Скрипник. Вона працює у Клініці святого Луки з моменту її заснування, а сьогодні ділиться своїм багаторічним досвідом і дає поради читачам нашої газети.

— Пані Надіє, наскільки поширені захворювання щитоподібної залози в Україні?

— Захворювання щитоподібної залози доволі поширені не лише в окремих регіонах, а по всій території України. Значна частина з них пов’язана з аварією на Чорнобильській АЕС — зокрема вузловий зоб та рак щитоподібної залози. Ці патології прогресують як у чоловіків, так і у жінок, та навіть у дітей.

Щодо Івано-Франківської області, то ситуація тут ускладнюється тим, що це ендемічний регіон з нестачею йоду та селену. Ми маємо йододефіцит, який напряму впливає на розвиток зоба. Впродовж тривалого часу ендемічний зоб вважався єдиним проявом нестачі йоду в довкіллі. На сьогодні доведено, що, крім зоба, дефіцит йоду має також інший негативний вплив на здоров’я людини. Термін “йододефіцитні захворювання” (ЙДЗ) використовується для позначення всіх патологічних станів внаслідок йодного дефіциту. За даними ВООЗ, йододефіцитні розлади, такі як зоб, гіпотиреоз, порушення інтелекту й репродуктивної функції, зниження виживаності дітей і різного ступеня, аномалії росту та розвитку, вражають понад 1 млрд людей в усьому світі.

— Що таке зоб, і як його розпізнати?

— Зоб — це не діагноз, а термін, що означає збільшення щитоподібної залози. Вузлом щитовидної залози називається ділянка її тканини, що відрізняється від решти тканини залози при проведенні УЗД або при пальпації (обмацуванні). Його форми можуть бути різними: дифузний (просто збільшення) або вузловий (зміни тканини у вигляді вогнищ). Найточніший спосіб діагностики — ультразвукове дослідження. Воно дозволяє виявити не лише наявність вузлів, а й визначити їх розміри, структуру та ступінь ризику. Ми працюємо за європейськими та американськими протоколами, які дозволяють якісно диференціювати вузли — доброякісні вони чи мають ознаки злоякісності.

— Який відсоток вузлів є злоякісними, згідно зі спостереженнями?

— У переважній більшості вузли є доброякісними і не становлять загрози для життя. Але важливо не пропустити ті, що мають схильність до злоякісного переродження. Нещодавно ми провели власне статистичне дослідження, яке показало, що кількість випадків раку щитоподібної залози у нашому регіоні майже вдвічі зросла. Особливо турбує зростання кількості випадків серед дітей.

Ризики та діагностика

— Хто в групі ризику і кому особливо важливо обстежитися?

— Насамперед це люди зі спадковою схильністю — якщо хтось із родичів мав проблеми зі щитоподібною залозою, обстеження обов’язкове для всіх членів родини. У зоні ризику також жінки віком 40+, люди з порушеннями серцевого ритму, ті, хто проходив часті рентген обстеження голови та шиї. Також дуже важливо перевірити стан щитоподібної залози перед плануванням вагітності.

Які симптоми вузлів щитоподібної залози ?

У переважній більшості випадків пацієнти з вузлами щитоподібної залози не пред’являють жодних скарг. Вузли невеликих розмірів (до 2-3 см) можуть ніяк не проявлятися – вони не болять, не видно при огляді, не заважають пацієнтові жити. При подальшому збільшенні вузли щитовидної залози починають відчуватися пацієнтів у вигляді «чужорідного тіла» по передній поверхні шиї або відчуття першіння або «грудки» в горлі. Частина пацієнтів зауважує вузол щитовидної залози при обмацуванні шиї, але більшість зауважує вузли при огляді власного зображення в дзеркалі.

Основні скарги пацієнтів на прийомі у лікаря: дискофорт та відчуття стиснення на шиї;“комок” у горлі; неприємні відчуття при затягуванні комірця чи шарфа на шиї; поява пухлиноподібного утворення, яке помітно здалеку; порушене ковтання твердої їжі (часто при синдромі стиснення органів шиї); порушення голосу – осиплість, зміна тембру; важкість дихання у стані спокою та у положенні лежачи; біль у ділянці шиї (частсо при тиреоїдитах). Іноді в тканину вузла щитоподібної залози відбувається крововилив. Причиною крововиливу може бути фізичне напруження, травма шиї, підвищення артеріального тиску. При цьому виникає хвороблива припухлість на передній поверхні шиї, яка при обмацуванні є досить щільною. При крововиливі в вузол щитоподібної залози у пацієнта може підвищуватися температура тіла. У такому разі пацієнт дуже швидко звертається до лікаря, оскільки такі симптоми сильно насторожують.

У разі появи вузлів щитоподібної залози великих розмірів, а також при розвитку злоякісних пухлин щитовидної залози можлива поява осиплости голосу, порушень дихання і ковтання. Поява подібних симптомів бути приводом для термінового звернення до лікаря.

Які симптоми свідчать про знижену функцію щитоподібної залози?

Дуже часто пацієнти з патологією щитоподібної залози звертаються до терапевтів, кардіологів, невропатологів зі скаргами на загальну слабість, сонливість, сухість шкіри, задуху, випадіння волосся, крихкість нігтів, закрепи, анемію, невмотивовану прибавку у вазі, погіршення памʼяті. У дітей це сповільнений ріст і розумовий розвиток.

Навіть легкий йодний дефіцит під час вагітності впливає на становлення когнітивної функції майбутньої дитини. Нестача тиреоїдних гормонів у період, коли активно дозріває кора головного мозку, викликає у подальшому зміни інтелекту в дитини, які залишаються на все життя, навіть якщо через деякий час відновлюється нормальний функціональний стан щитоподібної залози.

Жінки лікуються в гінекологів з приводу безпліддя чи викиднів. При появі таких симптомів слід звернутися до ендокринолога та обстежити щитоподібну залозу

А які ознаки свідчать про підвищену функцію залози?

— Тут навпаки — людина стрімко худне при доброму апетиті, стає емоційно нестабільною, збудженою, зʼявляється пітливість, тремтіння рук, серцебиття, задишку при ході, порушення серцевого ритму, слабість, частий стілець, набряки повік, збільшення очей, світлобоязнь, може підвищуватися температура тіла до 37,2 та ін. Це — гіперфункція щитоподібної залози, і вона також потребує серйозного підходу в діагностиці й лікуванні.

Якщо виявлено підозру на рак щитоподібної залози — що далі?

— Ми проводимо тонкоголкову пункційну аспіраційну біопсію. Це абсолютно безпечна процедура, яка не має негативного впливу на клітини. Вона виконується під контролем УЗД. У «Клініці святого Луки» її проводять висококваліфіковані спеціалісти. За результатами біопсії приймається рішення: оперувати чи спостерігати.

Операції у нас виконує досвідчений онкохірург-ендокринолог Скрипко Василь Дмитрович.

Радикальне лікування раку щитовидної залози – хірургічне: тиреоїдектомія (повне видалення органу); інколи проводиться видалення лише однієї долі залози з перешийком. При необхідності, пацієнти після операції проходять лікування радіоактивним йодом 131.

У випадку розвитку гіпотиреозу після видалення залози, показаний щоденний постійний прийом препаратів замісної терапії левотироксином.

Успіх у лікуванні раку щитоподібної залози можливий тільки при ранній діагностиці даного захворювання, тому закликаю усіх не бути байдужими до свого здоров’я, один раз на рік з діагностичною метою проводити УЗД щитоподібної залози, а при діагностиці підозрілих вузлів потрібно провести пункційну біопсію.

Попередження й профілактика.

Як часто слід звертатися до ендокринолога?

— Якщо все в нормі — достатньо одного профілактичного огляду на рік. Якщо виявлено патології — контрольне УЗД кожні пів року. Лікування в таких випадках не є складним — часто це фітопрепарати, мікроелементи. Але головне — не ігнорувати проблему.

Якою має бути профілактика йододефіциту?

— Вона обов’язкова для всіх, незалежно від віку.

Профілактика йододефіциту повинна бути:

Масова – використання йодованої солі усіма домогосподарствами.

Групова – призначення препаратів калію йодиду організованим групам населення, які мають підвищений ризик розвитку йододефіцитних захворювань (діти, підлітки, вагітні та жінки-годувальниці)

Індивідуальна – індивідуальне використання препаратів калію йодиду та продуктів моря, що забезпечують надходження фізіологічної кількості йоду до організму .

Дітям до 12 років рекомендовано 100 мкг калію йодиду на добу (наприклад, у вигляді Йодомарину), дорослим, вагітним та жінкам-годувальницям — 200 мкг калію йодиду. Препарати йоду дітям, жінкам під час вагітності, лактації слід приймати постійно. Це простий, але дуже ефективний спосіб попередити розвиток зоба та інших йододефіцитних станів. Пацієнти з доброякісними вузловими захворюваннями щитоподібної залози повинні отримувати адекватне споживання йоду.

Пані Надія Скрипник підкреслює, що здоров’я щитоподібної залози — це один із фундаментів загального здоров’я, стану імунної системи. Ендокринна, імунна та нервова системи — це три кити, на яких тримається наше здоров’я. В умовах постійного стресу, війни, психоемоційного виснаження, особливо важливо пильнувати свою ендокринну систему. Йодний дефіцит – загроза соціально-економічному розвитку багатьох країн. Проблема йододефіциту – глобальна проблема, що потребує вирішення. Вирішення проблеми з йододефіциту – ключ до розвитку країни.

Бажаю всім мудрості, сил, здоров’я і — якнайшвидшої перемоги!», — резюмує професорка.

Розмовляла Христина ГАМАНЮК

26 липня колектив “Клініки святого Луки” звершив духовне паломництво до святого місця — Страдча (Церква Успіння Пресвятої Богородиці), що на Львівщині.
⠀
Цей храм, збудований у 1795 році, стоїть на місці давньої дерев’яної церкви, яка існувала ще з початку XV століття.
⠀
Поїздка була приурочена до Дня медичного працівника та стала для нашої команди нагодою для єднання та поглиблення віри.
⠀
Разом з духовними наставниками клініки — о. Тарасом Вілюрою та о. Василем Савчином — ми пройшли Хресну дорогу, наповнюючи серця молитвою, вдячністю та надією.
⠀
Особливим моментом стало відвідання Страдецької печери — підземного монастиря, який зберігся донині без змін.
⠀
Це був день, що наповнив нас світлом, зміцнив дух і нагадав: у нашій професії важливо не лише лікувати тіло, а й підтримувати душу.

22 липня «Клініку святого Луки» відвідав виконавчий директор благодійної організації «Renovabis» — п. Маркус Інгенлатт.
⠀
🤝 «Renovabis» @renovabis з м. Фрайзінг (Німеччина) — наш багаторічний партнер і меценат, який активно підтримує соціальні ініціативи.
⠀
У межах робочої зустрічі пан Маркус ознайомився з роботою клініки, оглянув відділення та поспілкувався з генеральним директором — о. Тарасом Вілюрою разом із економом Архієпархії прот. Іваном Горнецьким, прот. Маркіяном Букатчуком та прот. Богданом Тачинським.
⠀
Під час візиту було представлено реалізовані проєкти. «Renovabis» постійно підтримує ініціативи, спрямовані на допомогу:
🔸 людям з інвалідністю
🔸 пенсіонерам
🔸 одиноким матерям
🔸 внутрішньо переміщеним особам
🔸 малозабезпеченим пацієнтам
⠀
🤍 Наше партнерство дозволяє не лише розвивати якісну й доступну медичну допомогу для кожного, хто її потребує, а й щоденно втілювати християнські цінності у справі служіння ближньому.
⠀
Щиро дякуємо п. Маркус Інгенлатту та фонду «Renovabis» за довіру та вагому підтримку!

У день святого рівноапостольного князя Володимира ми мали честь молитовно єднатися з Владикою під час Архієрейської Божественної Літургії в Архікатедральному соборі Воскресіння Христового.
⠀
Після молитви генеральний директор прот. Тарас Вілюра від імені колективу клініки щиро привітав Високопреосвященного Митрополита, побажавши міцного здоров’я, духовної сили, Божого проводу та невтомного натхнення у служінні Богові та людям.
⠀
Щиро вдячні за постійну підтримку, молитовне благословення та спільну працю задля добра кожної людини.
⠀
На многії і благії літа, Владико Володимире! 🤍

Серповидноклітинна хвороба (гемоглобінопатія) – спадкове захворювання, що спричиняє хронічну гемолітичну анемію, спостерігається в людей, що походять з Африки, Середземномор’я, Близького Сходу. Серповидноклітинна анемія поширена в регіонах світу, ендемічних по малярії, причому хворі на серповидноклітинну анемію мають підвищену вроджену стійкість до зараження різними штамами малярійного плазмодію.

Серповидноклітинна анемія спричинена гомозиготним успадкуванням генів гемоглобіну (Hb) S. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У носіїв, осіб гетерозиготних за геном серповидноклітинної анемії, в еритроцитах присутні гемоглобін S і гемоглобін А приблизно в рівних кількостях. При цьому в нормальних умовах у носіїв симптоми майже ніколи не розвиваються, серпоподібні еритроцити виявляються випадково при лабораторному аналізі крові. Симптоми у носіїв можуть з’явитися при гіпоксії (наприклад, при підйомі в гори) чи важкій дегідратації організму.

У гомозигот по гену серпоподібноклітинної анемії в крові міститься лише патологічний гемоглобін і еритроцити легко набувають серпоподібної форми, це зумовлює тяжкий перебіг хвороби. Еритроцити стають жорсткими та викликають вазооклюзію, схильні до гемолізу, що призводить до сильних больових кризів, ішемії органів та інших системних ускладнень.

Важкі загострення (кризи) можуть розвиватися часто. Інфекція, аплазія кісткового мозку або ураження легень (гострий грудний синдром) можуть розвинутися гостро та бути фатальними. Наявна анемія, еритроцити у формі серпа (півмісяця) зазвичай присутні в мазку периферійної крові. Діагностика вимагає електрофорезу гемоглобіну.

Клінічні ознаки:

• Жовтяниця
• Холелітіаз
• Затримка росту та статевого дозрівання
• Емболія кровоносних судин, що призводить до ішемії тканин: рецидивний сильний біль в кистях і стопах (найбільш ранній і найчастіший прояв)
• емболія внутрішніх органів
• гострий грудний синдром
• спленомегалія
• виразки в ділянці кісточок
• пріапізм
• хронічна хвороба нирок
• легенева гіпертензія
• проблеми із зором.

Ускладнення:

• інсульт
• гострий грудний синдром
• аваскулярний некроз (може трапитись будь де, але найчастіше в стегнових кістках)
• легенева гіпертензія
• множинні ураження органів (нирок, печінки, селезінки)
• секвестрація селезінки
• сліпота
• виразки нижніх кінцівок
• камені жовчевого міхура
• пріапізм
• тромбоз глибоких вен
• ускладнення вагітності (ризик невиношування, передчасних пологів та низької ваги новонароджених).

Попередження:

• Генетичне консультування носіїв гену серповидноклітинної анемії перед вагітністю
• Пренатальна діагностика плода.

Лікування:

• Больові кризи лікуються анальгетиками та іншими заходами (гідратація, антикоагулянти)
• Іноді потрібні інфузії еритроцитів
• Трансфузії еритроцитів шляхом розведення знижують концентрацію HbS ≤30 %.
• Вакцини проти бактеріальних інфекцій, профілактичні антибіотики та агресивне лікування інфекцій подовжують виживання.
• Гідроксисечовина 15–20 мг/кг/добу може зменшити частоту кризів та гострого грудного синдрому.
• В окремих випадках показана алогенна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин.

Прогноз:

В регіонах без належної медичної інфраструктури від 50% до 90% народжених дітей з хворобою помирає до досягнення 5 років.

На противагу цьому, тривалість життя хворих на серповидноклітинну хворобу в Сполучених Штатах в 2010 – 2020 рр. була 43 роки та в Об’єднаному Королівстві – 67 років.

В перспективі може стати можливим лікування на генетичному рівні.

Серповидноклітинна анемія — не лише про анемію, а й про системні ускладнення, які потребують уважного медичного нагляду. Вчасна діагностика, регулярне спостереження та підтримувальне лікування допомагають пацієнтам зберігати якість життя.

Інформацію підготувала лікар-гематолог вищої категорії “Клініки святого Луки” Галина Миколаївна Боцюрко.

9 місяців за партами, важкі рюкзаки, смартфони, постійне сидіння…

Усе це — щоденне навантаження на хребет дитини, яке може призвести до сколіозу, сутулості та хронічного болю в майбутньому.

Відкриваємо набір у групи фізичної реабілітації для школярів.

Що включає програма?

🔸 Корекція постави

🔸 Профілактика та лікування сколіозу

🔸 Зміцнення м’язів спини, преса та корпусу

🔸 Формування правильних рухових звичок

Для кого?

• Учні віком 6-17 років
• Діти з викривленнями хребта, плоскою спиною, сутулістю

Напрямки роботи по віку:

• 6–9 років — профілактика порушень постави, формування правильних рухових навичок.
• 10–13 років — активна корекція постави, зміцнення м’язового корсету.
• 14–17 років — цільова робота зі сколіозами, покращення витривалості, підготовка до дорослого життя без болю в спині.

Що буде на заняттях:

🔹 Індивідуально підібрані вправи

🔹 Робота в міні-групах до 4 осіб

🔹 Динамічні, цікаві та результативні тренування в супроводі спеціаліста

⠀

Подбайте про здоров’я спини вашої дитини ще до початку нового навчального року!

Початок занять — червень 2025 р.

⠀Запис вже відкрито! Кількість місць обмежена!

⠀

Запис та деталі — у контакт-центрі «Клініки святого Луки»:

📲 098 417 88 31

📲 050 940 07 81

📲 073 425 74 78

Організм людини сприймає зовнішній світ за рахунок «загальновідомої п’ятірки» сенсорних систем, до яких належить зір, слух, смак, нюх та дотик. Усі ці чуття сфокусовані на виявленні певних речей у зовнішньому середовищі та координуванні потоку інформації в мозок. Найдивнішим з усіх органів чуття є нюх, важливість якого в «доковідний» період недооцінювалася. Не зважаючи на те, що доросла людина завдяки органу нюху отримує із зовнішнього середовища тільки 2% інформації, процес ароматичного сприйняття є дивним і захопливим феноменом, який допомагає людині розпізнавати приголомшливу кількість запахів і не тільки. Запахи передаються до мозку завдяки нюховому нерву, який є першою парою з усіх 12-ти пар черепно-мозкових нервів. Він на своєму шляху прилягає до гіпокампу, мигдалини та інших основних компонентів системи пам’яті, завдяки чому певні аромати асоціюються у людини з певними емоційними подіями у житті.

Слід зазначити, що нюхові нейрони є одними з небагатьох, які здатні до відновлення, що підтверджується поверненням нюху після тривалої втрати з приводу коронавірусної інфекції. Однак тендітні нюхові нейрони, які зазнають надмірного або тривалого подразнення, втрачають свою здатність сприймати аромати та забезпечувати нормальну життєдіяльність організму.

Серед факторів, які спричиняють погіршення нюху можуть бути як місцеві проблеми, що локалізуються в носовій порожнині, так і центральні, або ті ж, що локалізуються у мозку.

До місцевих причин відносяться: хронічні захворювання носової порожнини, зокрема й поліпозний риносинусит, алергічні риніти; пухлини і травми носової порожнини; зовнішні чинники (тютюновий дим, порох, висока температура, агресивні миючі засоби тощо). Центральне походження при погіршенні нюху може бути зумовлене рядом важких патологічних процесів в центральній нервовій системі, зокрема епілепсією, пухлинами, інсультами, хворобою Паркінсона, розсіяним склерозом тощо.

Погіршення нюху може мати різний характер: кількісний та якісний. При кількісному погіршенні нюху спостерігається зниження рівня сприйняття певного аромату, а при якісному певний аромат набуває спотвореного характеру. Зокрема, людина починає відчувати фантомний запах зіпсутого м’яса, запах горілого, запах металу.

Не слід нехтувати вище переліченими симптомами у випадку їх виникнення. При тривалому утриманні симптомів слід звернутися за медичною допомогою. В першу чергу слід провести огляд носової порожнини у лікаря-отоларинголога, а при необхідності пройти обстеження у фахівців неврологічного профілю. Своєчасне звернення до спеціалістів допоможе швидко виявити причину захворювання та розпочати профільне лікування.

“КЛІНІКА СВЯТОГО ЛУКИ” ЗАПРОШУЄ НА БЛАГОДІЙНУ ІНІЦІАТИВУ “ПЕРЕВІР ДИТИНУ НА СКОЛІОЗ”.

Якщо у вашої дитини є хоча б декілька нижче зазначених симптомів:

🔸 постійно одне плече вище за інше, несиметричне положення голови на плечах

🔸 лопатки на різному рівні та відстані від хребта, наявна виступаюча (криловидна) лопатка/и

🔸 несиметрична талія (різна відстань між руками і бічною поверхнею тіла)

🔸 дитина під час сидіння чи ходьби більше згинається в один бік

🔸 під час ходьби ви помічаєте різницю в довжині кроку

🔸 періодичні скарги на дискомфорт чи біль в спині

🔸 порушення чутливості пальців рук і ніг

Пропонуємо пройти БЕЗКОШТОВНИЙ огляд у наших спеціалістів, щоб отримати консультацію і спланувати своєчасне лікування та реабілітацію.

❤️ Шановні батьки, вчасно подбайте про здоров’я хребта вашої дитини! ❤️

Сколіоз важливо виявити на ранніх стадіях, щоб уникнути ускладнень. У нашій клініці проводять ефективне лікування та корекцію за допомогою спеціальних корсетів.

Запишіться на консультацію вже сьогодні! 💙

📌 15 березня (субота) “Клініка святого Луки”

Прийом проводитимуть:⠀

👨🏼‍⚕️ Єршов Дмитро Валерійович, ортопед-травматолог дитячий

👨🏼‍⚕️Середа Олександр Віталійович, ортопед-травматолог дитячий

👩🏼‍⚕️ Зінченко Наталія Миколаївна, фізичний терапевт

❗️За умовами акції консультація спеціалістів є безкоштовною, додаткові обстеження (якщо у них є потреба) оплачуються згідно прайсу клініки.

❣️Запис за телефонами:

📲 098 417 88 31

📲 050 940 07 81

📲 073 425 74 78⠀

👉🏻 Наша адреса: м. Івано-Франківськ

вул. ім. Владики Софрона Мудрого 22, 26.

Здоров’я дітей – це основа щасливого та благополучного майбутнього. У цей непростий час ми, дорослі, маємо зробити все можливе, щоб малеча виросла здоровою, отримувала якісну медичну допомогу та мала можливість розвиватися без обмежень.

Саме з такою метою «Клініка святого Луки» спільнота з дитячою місіонерською організацією «Die Sternsinger» (м. Ахен, Німеччина) реалізувала соціальний проєкт «Здорові діти у майбутньому». Завдяки цьому проєкту 1 248 дітей із різних пільгових категорій отримали необхідне медичне обстеження, консультації спеціалістів, вакцинацію, лабораторну діагностику, слухопротезування та навіть оперативне лікування.

Турбота, що має силу змінювати життя

Цей проєкт був покликаний допомогти тим, хто найбільше цього потребує:

✔️ сиротам та напівсиротам, у тому числі дітям загиблих військових

✔️ дітям з інвалідністю

✔️ внутрішньо переміщеним дітям (ВПО)

✔️ дітям із багатодітних сімей

Благодійний принцип фінансування дозволив зробити медичну допомогу доступною: 80% вартості покривав спонсор, а сім’ї сплачували лише 20%.

За час дії проєкту «Здорові діти у майбутнє», який тривав до 31.01.2025 р., було надано 7 223 медичні послуги, серед яких:

🔹 Консультації та огляди фахівців (понад 3000 послуг) –  сурдолог, дерматолог, офтальмолог, педіатр, травматолог, гастроентеролог, кардіоревматолог, психолог, логопед та інші спеціалісти.

🔹 Інструментальні методи обстеження – проведено понад 500 діагностичних процедур: спірометрія, УЗД, електрокардіограма, ЕЕГ, рентгенографія, дерматоскопія.

🔹 Лабораторна діагностика – понад 3 000 досліджень, які допомогли лікарям поставити правильні діагнози та підібрати ефективне лікування.

🔹 Вакцинація – понад 130 вакцин, які не покриваються державним замовленням, для захисту від різних інфекцій.

🔹 Оперативне лікування – проведено 30 операцій, включаючи ортопедичні операції при ДЦП, ЛОР-операції, урологічні операції та загальну хірургію.

🔹 Слухопротезування – діти отримали 4 якісні слухові апарати канадського виробництва.

🔹 Особливе значення мала реабілітаційна допомога – пацієнти скористалися послугами новоствореного реабілітаційного відділення клініки (майже 100 послуг)

Віра, що надихає на добро.

У серці цього проєкту – не лише медицина, а й християнське служіння. Кожна дитина заслуговує на здорове та щасливе майбутнє, і ми вдячні всім, хто став частиною цієї доброї справи. Ми щиро дякуємо нашим меценатам «Die Sternsinger», які долучилися до реалізації цього проєкту. Ваша турбота, підтримка та небайдужість допомогли сотням дітей отримати якісну медичну допомогу та зробити крок до здорового майбутнього.

Попереду – нові ініціативи, ще більше турбот і підтримки. Ми продовжуємо працювати, для наших маленьких пацієнтами та завдяки дитячій місіонерській організації «Die Sternsinger» м. Ахен, (Німеччина), продовжуємо проєкт «Здорові діти у майбутнє» на 2025 рік!

«Клініка святого Луки» – з турботою про найдорожче!